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Weltweit haben etwa 1109 Kinder im Gen STXBP1 eine Mutation und sind krank, leiden u.a. an Epilepsie.
Bis jetzt gibt es keine Heilung für dieses STXBP1 Syndrom und die Medikamenten gegen Epilepsie helfen oft nicht.
In verschieden Ländern wird zurzeit geforscht, um eine Heilung für diese Kinder zu finden.
Helfen Sie, die STXBP1 Forschung voran zu treiben, denn diese Kinder brauchen eine Therapie!
Helfen Sie mit Ihrer Spende, die STXBP1-Krankheit besser zu verstehen und besser behandeln zu können.
Denn wissenschaftliche Forschung ist sehr teuer.
Sie können helfen:
Jede einzelne Spende ist wichtig, um diese STXBP1 Forschung zu unterstützen.
Und wie können Sie die STXBP1 Forschung fördern?
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Zweck der STXBP1 Foundation ist die Förderung der wissenschaftlichen Forschung auf dem Gebiet der STXBP1-Krankheit.
Hier können Sie an die STXBP1 Foundation spenden: STXBP1 Foundation - eine "NON-Profit-Organisation"
Jede Spende ist willkommen. Jede Spende zählt! Jeder kleine Betrag ist eine große Hilfe.
DANKE!